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■タウリンが難病指定ミトコンドリア病 MELASの治療薬に|川崎医大
【タウリン 難病治療薬に承認】https://t.co/zuGpa5gRVj
ドリンク成分としておなじみのタウリンが、難病「ミトコンドリア病」の治療薬として初めて承認された。研究の中心となったのは、川崎医大(岡山県倉敷市)のグループだった。
— Yahoo!ニュース (@YahooNewsTopics) 2019年2月28日
難病指定ミトコンドリア病の患者に光~既存薬タウリン、MELAS 脳卒中様発作への適応~ 日本初の承認薬に(2019/2/19、川崎学園)によれば、川崎医科大学が大正製薬と協力して行ったタウリン散 98%「大正」の「MELAS における脳卒中様発作の抑制」の効能・効果および用法・用量追加に係る製造販売承認事項一部変更承認申請について、平成 31 年 1 月 31⽇、厚⽣労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会において承認が了承されたことで、タウリンが、日本で初めて、ミトコンドリア病の一種 MELAS に対して保険適用された治療薬となる予定です。
■ミトコンドリア病 MELAS(ミトコンドリア脳筋症・乳酸アシドーシス・脳卒中様発作症候群)とは?
ミトコンドリア病 MELASは、ミトコンドリアミオパチー (Mitochondrial myopathy)、脳症 (Encephalopathy)、乳酸アシドーシス(Lactic
acidosis)、脳卒中様発作 (Stroke-like episodes)の略で、脳卒中様発作の発症から平均 16.9 年で死亡する難病です。
国立精神・神経医療研究センターの後藤雄一博士らにより、ミトコンドリア病 MELASの90%以上はミトコンドリアのロイシンtRNA遺伝子領域の点変異が
原因であることが発見されており、順天堂大学 太田 成男 客員教授、東京大学 故渡辺 公綱 教授および鈴木 勉教授は、この点変異によってロイシン tRNA のアンチコドンに正常では存在するタウリン修飾が欠損するため、mRNA のコドン認識が障害されることを発見し、MELAS は新しい疾患概念である tRNA 修飾欠損病であると提唱しました。※塩基配列(コドン)
■まとめ
タウリンの可能性がまた広がりましたね!
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【参考リンク】
- Ohsawa Y, Hagiwara H, Nishimatsu S, et al Taurine supplementation for prevention of stroke-like episodes in MELAS: a multicentre, open-label, 52-week phase III trial J Neurol Neurosurg Psychiatry Published Online First: 17 April 2018. doi: 10.1136/jnnp-2018-317964
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