by Philip Nelson（画像：Creative Commons）
LADY GAGA、難病の検査を受ける
（2010/5/24、Oops）
レディ・ガガが、難病の全身性エリテマトーデスの検査を受けていたことがあきらかとなった。
Lady Gagaが、難病の全身性エリテマトーデスの検査を受けていたそうです。
全身性エリテマトーデスとは、どのような病気なのでしょうか。
全身性エリテマトーデスは自己免疫疾患の一種で、発病には遺伝的な要因が関係している場合があると言われている。
ガガの叔母は5年前に同病で他界しており、またその多くは10代から40代で発症することから今回の検査に踏み切ったようだ。
遺伝的な要因が関係しているため、また１０代から４０代で発症することが多いことから検査を受けたようです。
全身性エリテマトーデス – 難病情報センター
この病気は、英語でsystemic lupus eryhtematosusといい、その頭文字をとってSLEと略して呼ばれます。
systemicとは、全身のという意味で、この病気が全身のさまざまな場所に、多彩な症状を引き起こすということを指しています。
lupus erythematosusとは、皮膚に出来る発疹が、狼に噛まれた痕のような赤い紅斑であることから、こう名付けられました（lupus、ループス：ラテン語で狼の意味）。
発熱、全身倦怠感などの炎症を思わせる症状と、関節、皮膚、内臓などのさまざまな症状が一度に、あるいは次々に起こってきます。
その原因は、今のところわかっていませんが、免疫の異常が病気の成り立ちに重要な役割を果たしています。
発症の原因がわかっていない難病なのだそうです。
【関連記事】
by The U.S. Army（画像：Creative Commons）
> 健康・美容チェック > 胃腸の病気 > 腹痛と下痢、下血を繰り返す難病「潰瘍性大腸炎」の発症リスクを高める3種類の遺伝子発見｜理化学研究所など
潰瘍性大腸炎の3遺伝子発見＝日本人患者1400人を調査－免疫調節する新薬期待
（2009/11/16、時事通信）
腹痛と下痢、下血を繰り返す難病、潰瘍（かいよう）性大腸炎の発症リスクを高める3種類の遺伝子が、日本人患者約1400人の調査で初めて見つかった。
理化学研究所と札幌医科大、東北大、九州大などの研究チームが米科学誌ネイチャー・ジェネティクス電子版に16日発表した。
理化学研究所と札幌医科大、東北大、九州大などの研究チームが、日本人患者約1400人の調査で、腹痛と下痢、下血を繰り返す難病「潰瘍性大腸炎」の発症リスクを高める3種類の遺伝子を発見したそうです。
記事のよると、潰瘍性大腸炎の日本国内の患者は10年間で倍増しているそうです。
潰瘍性大腸炎は厚生労働省指定の特定疾患。
理研によると、昨年の国内患者は約10万4000人で、過去10年間でほぼ倍増した。
今回の発見が、病気の解明につながるといいですね、
ガス（おなら）を出して大ぜん動を促して便秘解消！うつ伏せゴロゴロ寝運動のやり方｜#ガッテン（NHK）では潰瘍性大腸炎チェックを行なっていました。
「潰瘍性大腸炎（かいようせいだいちょうえん）」とは、大腸に原因不明の炎症で慢性的な下痢などの症状が起こる病気です。
【潰瘍性大腸炎チェック】
- 出血まじり、あるいは白いゼリー状のものが便に混ざる
- 原因不明の激しい腹痛や、それに伴う熱などの体調不良
- 体重の急激な減少
- 下痢→便秘を繰り返す
このような症状があれば、潰瘍性大腸炎の疑いがあるそうですが、似たような症状の病気もあるので、自己判断をせずに気になる人はぜひ病院で診てもらいましょう。
【関連記事】
by Jeremy Atkinson（画像：Creative Commons）
日本人患者で2遺伝子発見＝パーキンソン病に関与－原因解明に貢献・神戸大など
（2009/11/16、時事通信）
高齢者に多い難病、パーキンソン病の発症に関与する遺伝子が新たに2種類、日本人患者で見つかった。
戸田達史神戸大教授らが、国立精神・神経センターや順天堂大など9施設の患者計約2000人を調べた成果で、根本原因の解明や早期診断に役立つと期待される。
論文は米科学誌ネイチャー・ジェネティクス電子版に16日掲載された。
戸田達史神戸大教授らが、国立精神・神経センターや順天堂大など9施設の患者計約2000人を調べたところ、日本人患者でパーキンソン病の発症に関与する遺伝子が新たに2種類見つかったそうです。
今回の発見により、パーキンソン病の原因解明に役立つことが期待されているそうです。
パーキンソン病は、手足が震えたり、動作が緩慢になったりするのが主な症状。
脳内の神経伝達物質ドーパミンを生み出す神経細胞が変性して減少するために起きるが、親から遺伝するのはごく一部であり、大半のケースで根本原因が分かっていない。
【関連記事】
> 健康・美容チェック > 特発性大腿骨頭壊死症 > 元サッカー日本代表 望月重良さん、難病（特発性大腿骨頭壊死症）と生きる
【ゆうゆうＬｉｆｅ】病と生きる 元サッカー日本代表 望月重良さん（３６）
（2009/10/16、産経新聞）
元サッカー日本代表で、クラブチーム「ＳＣ相模原」の代表を務める望月重良さん（３６）は平成１６年、股（こ）関節に原因不明の痛みを感じた。
その後判明した病名は難病の「特発性大腿（だいたい）骨頭壊死（えし）症」。
現役を続けられる状態ではなかったが、リハビリに励み、再びプロの舞台に戻った。
復活を支えたのは「サッカーが好き」という純粋な思いだった。
元サッカー日本代表望月重良さんが難病である特発性大腿骨頭壊死症を背負いながらも、サッカーを続けていたとは知りませんでした。
現在は、Ｊリーグを目指すＳＣ相模原の代表を務めていらっしゃるとのこと。
難病であるため、治るかどうかはわからないそうですが、ぜひ頑張ってほしいですね。
【参考リンク】
特発性大腿骨頭壊死症とは
脚のつけ根にある股関節の中の大腿骨頭（大腿骨の一番上端の部分）の骨組織が壊死に陥り、関節面が陥没したり変形したりする病気です。
＜中略＞
この病気の原因はわかっているのですか
厚生労働省の調査研究班の長年にわたる研究によって、原因はかなり解明されつつありますが、まだ十分にはわかっていません。
【関連記事】
【日本の検索ワード】アシュリー～難病の少女、天国に
（2009/4/23、サーチナ）
通常の人に比べ約10倍の速度で老化が進む難病と戦っていたカナダの少女が、天国に召されたとニュースで伝えられた。
＜中略＞
アシュリーさんが患っていたのはプロジェリアと呼ばれる病気である。
遺伝子の異常により通常の10倍近いスピードで年老いていくとされ、患者数は世界で30人程度、平均寿命は13歳といわれている。
アシュリーさんは17歳で、プロジェリア患者としては最高齢の患者と言われていた。
日本でも何度かアシュリーさんの闘病生活を記録したドキュメンタリーが放送され、放送を通じてプロジェリアという難病の存在を知り、過酷な運命の中をひたむきに生きるアシュリーさんの姿に心を打たれた視聴者も多かった。
アシュリーさんがなくなったそうです。
プロジェリアとは、遺伝子の異常により通常の10倍近いスピードで年老いていく病気で、患者数は世界で30人程度、平均寿命は13歳といわれています。
心よりご冥福をお祈りいたします。
【参考リンク】
健康美容ブログ「HAKUR」は、ばあちゃんの料理教室レシピもまとめています。また、女性が知りたい！ダイエット（筋トレ）・スキンケア・料理・恋愛・お金・介護・ライフスタイルに関する情報をまとめています。